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純合子抗凝血酶基因缺陷|小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體ELISA試劑盒
點擊次數(shù):621 更新時間:2018-12-07

有關(guān)純合子抗凝血酶缺乏癥患者ren娠結(jié)局和治療的數(shù)據(jù)極少,我們進行了一次回顧性研究,選取八名均為純合子抗凝血酶肝素結(jié)合位點缺乏女性(這些女性至少懷孕1次),這項研究的目的是為了更好了解此類罕見疾病的ren娠結(jié)局并在其孕期制定可行性的治療方案。

所有患者均為抗凝血酶基因(SERPINC1)391 C>T p.Leu131Phe突變導(dǎo)致凝血酶位點缺乏,這些女性共計懷孕23次,1次因人工流chan而排除在外,我們發(fā)現(xiàn)22次懷孕中,只有7次生下活嬰,且均為早產(chǎn)。余15次不良結(jié)局中,7次為早期ren娠丟失,8次為胎死宮內(nèi),同時發(fā)現(xiàn)治療方案與結(jié)局無明確相關(guān)性,其中8次ren娠未予任何治療且均以失敗告終。

故得出結(jié)論,純合子抗凝血酶缺乏,具有嚴(yán)重血栓形成傾向,且可致高風(fēng)險ren娠丟失及早產(chǎn),ren娠時嚴(yán)格抗凝和/或凝血酶替換能改善結(jié)局。

聯(lián)系人:王經(jīng)理
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